A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anivsa) autorizou nesta segunda-feira (21) a prescrição médica e a importação, por pessoa física, de medicamentos e produtos que contêm as substâncias canabidiol e tetrahidrocannabinol (THC). No entanto, os medicamentos devem ser exclusivamente para uso próprio e tratamento de saúde.
Por nota, a Anvisa ressaltou que os produtos não foram registrados no Brasil e, por isso, não confirmam a segurança e eficácia. Ainda segundo a Agência, os medicamentos à base de THC e canabidiol poderão causar reações adversas inesperadas nos pacientes.
“Muitos desses produtos não são registrados como medicamentos em seus países de origem, não tendo sido, portanto, avaliados por qualquer autoridade sanitária competente. Assim sendo, não é possível garantir a dosagem adequada e a ausência de contaminantes e tampouco prever os possíveis efeitos adversos, o que implica riscos imprevisíveis para a saúde dos pacientes que os utilizarão”, diz a nota.
O canabidiol é utilizado no combate a convulsões provocadas por diversas enfermidades, como a epilepsia.
Com informações da Agência Brasil
Leia mais:
- Presidente da Anvisa afirma ser contra ampliação do uso de Canabidiol
- Estado será obrigado a fornecer canabidiol para criança com epilepsia
Leia mais sobre: Brasil
