O EXO-CD24 é, de acordo com o Ichilov Medical Center, “uma preparação inovadora baseada em exossomos enriquecidos com CD24, que é administrado por aspiração direta para os pulmões para erradicar a tempestade de citocinas resultante do coronavírus SARS-CoV-2 quando causada a COVID-19”.
Descrito como “medicamento inovador”, o EXO-CD24 é um spray nasal, medicamento experimental contra o câncer, desenvolvido em Israel, que vem sendo testado para o combate à Covid-19. No entanto, ainda não há comprovação de sua eficácia.
Porém, o presidente Jair Bolsonaro afirmou, em seu Twitter, que enviará um pedido de liberação do medicamento à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A publicação, feita neste domingo (15) diz que o EXO-CD24 possui “eficácia próxima de 100% (29/30), em casos graves, contra a Covid”, com a ressalva de que “brevemente será enviado à ANVISA o pedido de análise para uso emergencial do medicamento”.
No post, Bolsonaro compartilhou, ainda, uma publicação feita pelo primeiro-ministro de Israel, Benjamim Netanyahu, no último sábado, em que diz: “falei ontem, por telefone, com o presidente brasileiro Jair Bolsonaro, que nos parabenizou pelo sucesso da campanha de vacinação em Israel. Concordamos em cooperar no desenvolvimento de medicamentos e vacinas contra o vírus corona. Espero que nos encontremos em breve!”.
– EXO-CD24 é um spray nasal desenvolvido pelo Centro Médico Ichilov de Israel, com eficácia próxima de 100% (29/30), em casos graves, contra a Covid.
— Jair M. Bolsonaro (@jairbolsonaro) February 15, 2021
– Brevemente será enviado à ANVISA o pedido de análise para uso emergencial do medicamento. pic.twitter.com/BldSkzYZo0
Na última sexta-feira (12), Bolsonaro já havia falado sobre o contato com o primeiro-ministro israelense, para colocar o Brasil na participação da terceira fase de testes do spray EXO-CD24. Na mesma data, o presidente afirmou em suas redes sociais, que o medicamento “vem obtendo grande sucesso no tratamento da Covid-19 em casos graves”.
De acordo com dados disponibilizados em relatório, no dia 8, pelo Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi), os testes da Fase 1 com o medicamento já foram concluídos. A publicação informou que a substância foi administrada a 30 pacientes cujas condições eram moderadas ou piores, e todos os 30 se recuperaram, sendo que 29 deles de três a cinco dias. O EXO-CD24 é, conforme o Inpi, inalado uma vez ao dia, durante cinco dias, por alguns minutos, com direcionamento direto aos pulmões.
Segundo matéria publicada no Portal Sempre Família, o “número de participantes, no entanto, é muito baixo para concluir a eficácia da substância”. Além disso, o site ressalta que não houve comparação com um grupo controle de pacientes que não receberam o medicamento.
Os estudos de medicamentos são divididos em várias etapas e precisam de autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para serem utilizados no Brasil. Na Fase 3 de testes clínicos, o spray EXO-CD24 ainda não está presente na lista dos ensaios clínicos autorizados pela Anvisa.
